კუნთების შეკუმშვის სახეები და რეჟიმები. კუნთების მუშაობა და ძალა. ნერვული ბოჭკოების სახეები. კუნთების აქტივობის რეჟიმები კუნთების შეკუმშვის მექანიზმი

იზომეტრიული ტანვარჯიშის მეთოდის არსის გასაგებად, გირჩევთ ჩაძიროთ კუნთების შეკუმშვის ფიზიოლოგიის საინტერესო სამყაროში, ანუ გაარკვიოთ როგორ მუშაობს ჩვენი სხეულის კუნთები. ჩაატარეთ მარტივი ექსპერიმენტი: გახსენით მხრები ისე, რომ თქვენი ბიცეფსი ხილული იყოს და მეორე ხელი დაადეთ მასზე. დაიწყეთ შიშველი მკლავის ნელა მოხრა იდაყვში - იგრძნობთ ბიცეფსის შეკუმშვას. მკლავის წონა იგივე რჩება, ამიტომ მოძრაობისას კუნთი მეტ-ნაკლებად თანაბრად იძაბება.

კუნთების ამ შეკუმშვას ე.წ იზოტონური(ბერძნული isos – თანაბარი).

მოქმედების ამ რეჟიმს მივყავართ მოძრაობამდე – სინამდვილეში, რისთვის არის განკუთვნილი კუნთი. მაგრამ გაითვალისწინეთ, რომ არა მხოლოდ კუნთი მოძრაობს, არამედ ძვლები და სახსრებიც. ისინი სუსტი რგოლია, რომელიც ყველაზე სწრაფად ცვდება. სახსრების ხრტილი სხეულის ერთ-ერთი ყველაზე დაუცველი ქსოვილია. მასში არ არის სისხლძარღვები, ამიტომ ხრტილი ძალიან ნელა იკვებება მეზობელი ძვლებისგან საკვები ნივთიერებების დიფუზიის - „გაჟღენთვის“ გამო და, სამწუხაროდ, ამ მიზეზით იგი პრაქტიკულად არ აღდგება.

აქტიური მოძრაობები და თუნდაც დატვირთვით, სერიოზულად იტვირთება სასახსრე ხრტილი. გადაჭარბებული შრომა გადატვირთავს სახსრებს და ხრტილოვანი ფენა თხელდება, „შრება“, რის გამოც ძვლები ფაქტიურად ჭკნება. ართროზი არის სახსრების დაავადების სახელი, რომელიც დაკავშირებულია სასახსრე ხრტილის დაბერებასთან. ასეთ სახსარში ყოველმა მოძრაობამ შეიძლება გამოიწვიოს ტკივილი, ამიტომ მოძრაობა შეზღუდულია და თქვენ უნდა დაემშვიდობოთ ტანვარჯიშს.

შევეცადოთ გავაგრძელოთ ჩვენი მარტივი ფიზიოლოგიური ექსპერიმენტები. შეეცადეთ დაიჭიმოთ თქვენი ბიცეფსის მხრები ისე, რომ წინამხარი და მხრები უმოძრაოდ დარჩეს. გრძნობთ კუნთების დაძაბულობას? რა თქმა უნდა, მაგრამ ამავდროულად ხელი უმოძრაოა, სახსარში მოძრაობა არ არის. მუშაობის ამ რეჟიმს ე.წ იზომეტრიული. რეჟიმი, რომელიც იცავს თქვენს სახსრებს და ავარჯიშებს კუნთების ბოჭკოებს და მრავალი წლის განმავლობაში გიტოვებთ მოძრაობის სიხარულს!

თითოეულ მოძრაობას, როგორც ჩრდილს, მოსდევს დაღლილობა და დაღლილობა, ხოლო დასვენებისა და დასვენების სურვილი უცვლელად იწვევს ვარჯიშის შეწყვეტას. ასე რომ, ჩვენი ექსპერიმენტების შემდეგ, მოადუნეთ მხრები და მიეცით ხელი თავისუფლად ჩამოკიდეთ ხის ტოტივით - იგრძენით კუნთების მოდუნების ხარისხი და დაიმახსოვრეთ ეს გრძნობა. მოდით გადავიდეთ ბოლო ექსპერიმენტზე.

დაიწყეთ ერთი მკლავის იდაყვის სახსრის მოხრა და შეეცადეთ თავიდან აიცილოთ ის მეორე ხელის მოძრაობაზე - ეს არის ბიცეფსის იზომეტრიული დაძაბულობა, რომელიც უკვე იცით. გააჩერეთ ეს პოზიცია ოცი წამის განმავლობაში. ახლა სწრაფად იარეთ ზურგით კედელთან, დადეთ სამუშაო ხელის ხელი კედელზე, თითები ქვევით და ნელა ჩამოჯექით ქვემოთ, მკლავი გამართულად შეინახეთ. გრძნობთ დაჭიმულობას ბიცეფსში? დიახ, ეს არის ძლიერი და თუნდაც ოდნავ მტკივნეული, მაგრამ სასიამოვნო განცდა.

გაჭიმეთ ხელი არა უმეტეს 10 წამის განმავლობაში. ახლა დაისვენეთ და ჩამოწიეთ ხელი ქვემოთ. დარწმუნებული ვარ, ახლა უფრო მეტად გრძნობთ ბიცეფსის მოდუნებას, ვიდრე ჩვეულებრივი ხვეულების შემდეგ. ამ მდგომარეობამ მიიღო სპეციალური სახელი - პოსტიზომეტრიული რელაქსაცია, რომელიც ახლახან ისწავლეთ დამოუკიდებლად. ვფიქრობ, თქვენთვის გასაგები ხდება, რომ იზომეტრიული დაძაბულობის შემდეგ კუნთების დაჭიმვა და მოდუნება ბევრად უფრო ეფექტურია, ვიდრე რეგულარული გაჭიმვა.

ასე რომ, იზომეტრიული ტანვარჯიში ემყარება კუნთების დაძაბულობას მოძრაობის გარეშე. ის ინარჩუნებს სახსრებს, ხელს უშლის სასახსრე ხრტილის ცვეთას და ართროზის პროგრესირებას. ბევრ ვარჯიშში იზომეტრიული შეკუმშვის ფაზას მოჰყვება დაჭიმვის ფაზა. ეს არის ეფექტური ტექნიკა, რომელიც ამშვიდებს კუნთს, ხსნის კუნთების სპაზმს და აქვს გამოხატული ტკივილგამაყუჩებელი ეფექტი. დაიმახსოვრეთ, რა სასიამოვნოა გაჭიმვა ხანგრძლივი ჯდომის შემდეგ - იზომეტრიული ტანვარჯიში ერთდროულად გაავარჯიშებს და დაამშვიდებს სამიზნე კუნთს - ის, რომელიც უნდა დაიტვირთოს სპეციალურად თქვენი პათოლოგიის ან პრობლემის გამო.

დასკვნები:

კუნთის იზომეტრიული შეკუმშვა არის მისი დაძაბულობა სახსარში მოძრაობის გარეშე.

იზომეტრიული ტანვარჯიში, კუნთების გაძლიერება, სახსრებისა და ხრტილების მოშორება.

კუნთების დაჭიმვა იზომეტრიული დაძაბულობის შემდეგ (პოსტ-იზომეტრიული რელაქსაცია) ეფექტური ტექნიკაა კუნთების რელაქსაციისა და ტკივილის შესამსუბუქებლად.

კუნთების შეკუმშვა არის სხეულის სასიცოცხლო ფუნქცია, რომელიც დაკავშირებულია თავდაცვით, რესპირატორულ, კვების, სექსუალურ, ექსკრეტორულ და სხვა ფიზიოლოგიურ პროცესებთან. ყველა სახის ნებაყოფლობითი მოძრაობა - სიარული, მიმიკა, თვალის კაკლის მოძრაობა, ყლაპვა, სუნთქვა და ა.შ. ხორციელდება ჩონჩხის კუნთებით. უნებლიე მოძრაობები (გარდა გულის შეკუმშვისა) - კუჭისა და ნაწლავების პერისტალტიკა, სისხლძარღვების ტონუსის ცვლილება, შარდის ბუშტის ტონუსის შენარჩუნება - გამოწვეულია გლუვი კუნთების შეკუმშვით. გულის მუშაობას უზრუნველყოფს გულის კუნთების შეკუმშვა.

ჩონჩხის კუნთების სტრუქტურული ორგანიზაცია

კუნთოვანი ბოჭკო და მიოფიბრილი (ნახ. 1).ჩონჩხის კუნთი შედგება მრავალი კუნთოვანი ბოჭკოებისგან, რომლებსაც აქვთ ძვლებთან მიმაგრების წერტილები და განლაგებულია ერთმანეთის პარალელურად. კუნთების თითოეული ბოჭკო (მიოციტი) მოიცავს ბევრ ქვედანაყოფს - მიოფიბრილებს, რომლებიც აგებულია გრძივი მიმართულებით განმეორებადი ბლოკებისგან (სარკომერებისგან). სარკომერი არის ჩონჩხის კუნთების შეკუმშვის აპარატის ფუნქციური ერთეული. კუნთების ბოჭკოში მიოფიბრილები ისე დევს, რომ მათში სარკომერების მდებარეობა ემთხვევა. ეს ქმნის ჯვარედინი ზოლების ნიმუშს.

სარკომერი და ძაფები.სარკომერები მიოფიბრილში ერთმანეთისგან გამოყოფილია Z- ფირფიტებით, რომლებიც შეიცავს ცილას ბეტა-აქტინინს. ორივე მიმართულებით, თხელი აქტინის ძაფები.მათ შორის სივრცეებში უფრო სქელია მიოზინის ძაფები.

აქტინის ძაფი გარეგნულად წააგავს ორმაგ სპირალში გადაბმულ მძივებს, სადაც თითოეული მძივი არის ცილის მოლეკულა. აქტინი. ცილის მოლეკულები დევს აქტინის ხვეულების ჩაღრმავებში ერთმანეთისგან თანაბარ მანძილზე. ტროპონინი, დაკავშირებულია ძაფის მსგავს ცილის მოლეკულებთან ტროპომიოზინი.

მიოზინის ძაფები წარმოიქმნება ცილის მოლეკულების განმეორებით მიოზინი. თითოეულ მიოზინის მოლეკულას აქვს თავი და კუდი. მიოზინის თავს შეუძლია აქტინის მოლეკულასთან მიბმა, წარმოქმნას ე.წ გადაკვეთის ხიდი.

კუნთოვანი ბოჭკოების უჯრედის მემბრანა ქმნის ინვაგინაციებს ( განივი მილაკები), რომლებიც ასრულებენ აგზნების გატარების ფუნქციას სარკოპლაზმური ბადის გარსზე. სარკოპლაზმური რეტიკულუმი (გრძივი მილაკები)ეს არის დახურული მილების უჯრედშორისი ქსელი და ასრულებს Ca++ იონების დეპონირების ფუნქციას.

საავტომობილო ერთეული.ჩონჩხის კუნთის ფუნქციური ერთეულია საავტომობილო ერთეული (MU). MU არის კუნთოვანი ბოჭკოების ერთობლიობა, რომლებიც ინერვატირდება ერთი საავტომობილო ნეირონის პროცესებით. ბოჭკოების აგზნება და შეკუმშვა, რომლებიც ქმნიან ერთ საავტომობილო ერთეულს, ერთდროულად ხდება (როდესაც შესაბამისი საავტომობილო ნეირონი აღგზნებულია). ცალკეული საავტომობილო ერთეულები შეიძლება იყოს აღგზნებული და შეკუმშული ერთმანეთისგან დამოუკიდებლად.

შეკუმშვის მოლეკულური მექანიზმებიჩონჩხის კუნთი

Მიხედვით ძაფის მოცურების თეორიაკუნთების შეკუმშვა ხდება აქტინისა და მიოზინის ძაფების ერთმანეთთან შედარებით მოცურების მოძრაობის გამო. ძაფის სრიალის მექანიზმი მოიცავს რამდენიმე თანმიმდევრულ მოვლენას.

მიოზინის თავები მიმაგრებულია აქტინის ძაფის დამაკავშირებელ ცენტრებზე (ნახ. 2, A).

მიოზინის ურთიერთქმედება აქტინთან იწვევს მიოზინის მოლეკულის კონფორმაციულ გადაწყობას. თავები იძენენ ATPase აქტივობას და ბრუნავენ 120°-ით. თავების ბრუნვის გამო აქტინისა და მიოზინის ძაფები მოძრაობენ "ერთი ნაბიჯით" ერთმანეთთან შედარებით (ნახ. 2, B).

აქტინისა და მიოზინის გათიშვა და თავის კონფორმაციის აღდგენა ხდება ატფ-ის მოლეკულის მიოზინის თავთან მიმაგრების და მისი ჰიდროლიზის შედეგად Ca++-ის თანდასწრებით (ნახ. 2, B).

ციკლი "შეკავშირება - კონფორმაციის შეცვლა - გათიშვა - კონფორმაციის აღდგენა" არაერთხელ ხდება, რის შედეგადაც აქტინისა და მიოზინის ძაფები გადაადგილდებიან ერთმანეთთან შედარებით, სარკომერების Z-დისკები უახლოვდება და მიოფიბრილი მცირდება (ნახ. 2, დ).

აგზნების და შეკუმშვის დაწყვილებაჩონჩხის კუნთში

მოსვენებულ მდგომარეობაში, მიოფიბრილში ძაფის სრიალი არ ხდება, ვინაიდან აქტინის ზედაპირზე შემაკავშირებელი ცენტრები დახურულია ტროპომიოზინის ცილის მოლეკულებით (ნახ. 3, A, B). მიოფიბრილის აგზნება (დეპოლარიზაცია) და თავად კუნთების შეკუმშვა დაკავშირებულია ელექტრომექანიკური შეერთების პროცესთან, რომელიც მოიცავს თანმიმდევრული მოვლენების სერიას.

პოსტსინაფსურ მემბრანაზე ნეირომუსკულური სინაფსის გააქტიურების შედეგად წარმოიქმნება EPSP, რომელიც წარმოშობს მოქმედების პოტენციალის განვითარებას პოსტსინაფსური მემბრანის მიმდებარე ტერიტორიაზე.

აგზნება (მოქმედების პოტენციალი) ვრცელდება მიოფიბრილის მემბრანის გასწვრივ და განივი მილაკების სისტემის მეშვეობით აღწევს სარკოპლაზმურ რეტიკულუმს. სარკოპლაზმური ბადის მემბრანის დეპოლარიზაცია იწვევს მასში Ca++ არხების გახსნას, რომლის მეშვეობითაც Ca++ იონები შედიან სარკოპლაზმაში (ნახ. 3, B).

Ca++ იონები უკავშირდებიან პროტეინს ტროპონინს. ტროპონინი ცვლის თავის კონფორმაციას და ანაცვლებს ტროპომიოზინის ცილის მოლეკულებს, რომლებიც ფარავდნენ აქტინის დამაკავშირებელ ცენტრებს (ნახ. 3, D).

მიოზინის თავები მიმაგრებულია გახსნილ შეკვრის ცენტრებზე და იწყება შეკუმშვის პროცესი (ნახ. 3, E).

ამ პროცესების განვითარებას გარკვეული დრო სჭირდება (10-20 ms). დრო კუნთოვანი ბოჭკოს (კუნთების) აგზნების მომენტიდან მისი შეკუმშვის დაწყებამდე ეწოდება შეკუმშვის ლატენტური პერიოდი.

ჩონჩხის კუნთების რელაქსაცია

კუნთების რელაქსაცია გამოწვეულია Ca++ იონების საპირისპირო გადაცემით კალციუმის ტუმბოს მეშვეობით სარკოპლაზმური ბადის არხებში. როდესაც Ca++ ამოღებულია ციტოპლაზმიდან, სულ უფრო და უფრო ნაკლებია ღია შეკვრის ადგილები და საბოლოოდ აქტინისა და მიოზინის ძაფები მთლიანად გათიშულია; ხდება კუნთების რელაქსაცია.

კონტრაქტურაეწოდება კუნთის მუდმივ, ხანგრძლივ შეკუმშვას, რომელიც გრძელდება სტიმულის შეწყვეტის შემდეგ. მოკლევადიანი კონტრაქტურა შეიძლება განვითარდეს ტეტანური შეკუმშვის შემდეგ სარკოპლაზმაში დიდი რაოდენობით Ca++-ის დაგროვების შედეგად; გრძელვადიანი (ზოგჯერ შეუქცევადი) კონტრაქტურა შეიძლება მოხდეს მოწამვლისა და მეტაბოლური დარღვევების შედეგად.

ჩონჩხის კუნთების შეკუმშვის ფაზები და რეჟიმები

კუნთების შეკუმშვის ფაზები

როდესაც ჩონჩხის კუნთი აღიზიანებს ელექტრული დენის ზეზღურბლური სიძლიერის ერთი იმპულსით, ხდება კუნთის ერთი შეკუმშვა, რომელშიც განასხვავებენ 3 ფაზას (ნახ. 4, A):

შეკუმშვის ლატენტური (ფარული) პერიოდი (დაახლოებით 10 ms), რომლის დროსაც ვითარდება მოქმედების პოტენციალი და ხდება ელექტრომექანიკური შეერთების პროცესები; კუნთების აგზნებადობა ერთი შეკუმშვის დროს იცვლება მოქმედების პოტენციალის ფაზების შესაბამისად;

შემცირების ფაზა (დაახლოებით 50 ms);

რელაქსაციის ფაზა (დაახლოებით 50 ms).

ბრინჯი. 4. ერთი კუნთის შეკუმშვის მახასიათებლები. დაკბილული და გლუვი ტეტანუსის წარმოშობა. ბ- კუნთების შეკუმშვის ფაზები და პერიოდები, ბ- კუნთების შეკუმშვის რეჟიმები, რომლებიც ხდება კუნთების სტიმულაციის სხვადასხვა სიხშირეზე. კუნთების სიგრძის ცვლილებანაჩვენებია ლურჯად, კუნთების მოქმედების პოტენციალი- წითელი, კუნთების აგზნებადობა- იასამნისფერი.

კუნთების შეკუმშვის რეჟიმები

ბუნებრივ პირობებში, სხეულში არ შეინიშნება კუნთების ერთიანი შეკუმშვა, რადგან მოქმედების პოტენციალის სერია ხდება კუნთის ინერვატორული საავტომობილო ნერვების გასწვრივ. კუნთში მოხვედრილი ნერვული იმპულსების სიხშირიდან გამომდინარე, კუნთს შეუძლია შეკუმშვა სამიდან ერთ-ერთ რეჟიმში (ნახ. 4, B).

ერთი კუნთის შეკუმშვა ხდება ელექტრული იმპულსების დაბალი სიხშირით. თუ შემდეგი იმპულსი შედის კუნთში რელაქსაციის ფაზის დასრულების შემდეგ, ხდება თანმიმდევრული ერთჯერადი შეკუმშვის სერია.

იმპულსების უფრო მაღალი სიხშირით, შემდეგი იმპულსი შეიძლება ემთხვეოდეს წინა შეკუმშვის ციკლის რელაქსაციის ფაზას. შეკუმშვის ამპლიტუდა შეჯამდება და იქნება დაკბილული ტეტანუსი- გახანგრძლივებული შეკუმშვა, შეწყვეტილი კუნთების არასრული რელაქსაციის პერიოდებით.

პულსის სიხშირის შემდგომი ზრდით, ყოველი მომდევნო პულსი იმოქმედებს კუნთზე შემცირების ფაზაში, რაც გამოიწვევს გლუვი ტეტანუსი- გახანგრძლივებული შეკუმშვა, რომელიც არ წყდება რელაქსაციის პერიოდებით.

ოპტიმალური და პესიმური სიხშირე

ტეტანური შეკუმშვის ამპლიტუდა დამოკიდებულია კუნთის გამაღიზიანებელი იმპულსების სიხშირეზე. ოპტიმალური სიხშირეისინი უწოდებენ გამაღიზიანებელი იმპულსების სიხშირეს, რომლის დროსაც ყოველი მომდევნო იმპულსი ემთხვევა გაზრდილი აგზნებადობის ფაზას (ნახ. 4, A) და, შესაბამისად, იწვევს უდიდესი ამპლიტუდის ტეტანუსს. პესიმური სიხშირეეწოდება სტიმულაციის უფრო მაღალი სიხშირე, რომლის დროსაც ყოველი მომდევნო დენის პულსი ვარდება ცეცხლგამძლე ფაზაში (ნახ. 4, A), რის შედეგადაც ტეტანუსის ამპლიტუდა მნიშვნელოვნად მცირდება.

ჩონჩხის კუნთების მუშაობა

ჩონჩხის კუნთების შეკუმშვის სიძლიერე განისაზღვრება 2 ფაქტორით:

- შემცირებაში ჩართული ერთეულების რაოდენობა;

კუნთების ბოჭკოების შეკუმშვის სიხშირე.

ჩონჩხის კუნთების მუშაობა ხორციელდება შეკუმშვის დროს კუნთის ტონის (დაძაბულობის) და სიგრძის კოორდინირებული ცვლილების გზით.

ჩონჩხის კუნთების მუშაობის სახეები:

• დინამიური დაძლევის სამუშაოხდება მაშინ, როდესაც კუნთი იკუმშება სხეულს ან მის ნაწილებს სივრცეში;

• სტატიკური (გამართვა) სამუშაოშესრულებულია, თუ კუნთების შეკუმშვის გამო, სხეულის ნაწილები შენარჩუნებულია გარკვეულ მდგომარეობაში;

• დინამიური მოსავლიანობის ოპერაციახდება მაშინ, როდესაც კუნთი ფუნქციონირებს, მაგრამ დაჭიმულია, რადგან მისი ძალა არ არის საკმარისი სხეულის ნაწილების გადასაადგილებლად ან შესანარჩუნებლად.

მუშაობის დროს კუნთს შეუძლია შეკუმშოს:

• იზოტონური– კუნთი იკლებს მუდმივი დაძაბულობისას (გარე დატვირთვა); იზოტონური შეკუმშვა რეპროდუცირებულია მხოლოდ ექსპერიმენტში;

• იზომეტრიაკუნთების დაძაბულობა იზრდება, მაგრამ მისი სიგრძე არ იცვლება; სტატიკური სამუშაოს შესრულებისას კუნთი იზომეტრიულად იკუმშება;

• აუქსოტონური– შემცირებისას იცვლება კუნთების დაძაბულობა; აუქსოტონური შეკუმშვა ხორციელდება დინამიური გადალახვის სამუშაოების დროს.

საშუალო დატვირთვის წესი– კუნთს შეუძლია შეასრულოს მაქსიმალური სამუშაო ზომიერი დატვირთვის დროს.

დაღლილობა– კუნთის ფიზიოლოგიური მდგომარეობა, რომელიც ვითარდება ხანგრძლივი მუშაობის შემდეგ და ვლინდება შეკუმშვის ამპლიტუდის დაქვეითებით, შეკუმშვის ფარული პერიოდის გახანგრძლივებით და რელაქსაციის ფაზაში. დაღლილობის მიზეზებია: ატფ-ის რეზერვების ამოწურვა, კუნთში მეტაბოლური პროდუქტების დაგროვება. კუნთების დაღლილობა რიტმული მუშაობის დროს ნაკლებია, ვიდრე სინაფსების დაღლილობა. ამიტომ, როდესაც სხეული ასრულებს კუნთოვან მუშაობას, დაღლილობა თავდაპირველად ვითარდება ცენტრალური ნერვული სისტემის სინაფსების და ნეირომუსკულური სინაფსების დონეზე.

სტრუქტურული ორგანიზაცია და შემცირებაგლუვი კუნთები

სტრუქტურული ორგანიზაცია. გლუვი კუნთი შედგება ერთი ზურგის ფორმის უჯრედებისგან ( მიოციტები), რომლებიც განლაგებულია კუნთში მეტ-ნაკლებად ქაოტურად. შეკუმშვადი ძაფები განლაგებულია არარეგულარულად, რის შედეგადაც არ ხდება კუნთის განივი ზოლები.

შეკუმშვის მექანიზმი ჩონჩხის კუნთების მსგავსია, მაგრამ ძაფის სრიალის სიჩქარე და ATP ჰიდროლიზის სიჩქარე 100-1000-ჯერ დაბალია, ვიდრე ჩონჩხის კუნთებში.

აგზნების და შეკუმშვის დაწყვილების მექანიზმი. როდესაც უჯრედი აღგზნებულია, Ca++ მიოციტის ციტოპლაზმაში შედის არა მხოლოდ სარკოპლაზმური ბადედან, არამედ უჯრედშორისი სივრციდანაც. Ca++ იონები კალმოდულინის პროტეინის მონაწილეობით ააქტიურებენ ფერმენტს (მიოსინკინაზა), რომელიც ფოსფატის ჯგუფს ATP-დან მიოსინში გადააქვს. ფოსფორილირებული მიოზინის თავები იძენენ აქტინის ძაფებზე მიმაგრების უნარს.

გლუვი კუნთების შეკუმშვა და მოდუნება. სარკოპლაზმიდან Ca++ იონების მოცილების სიჩქარე გაცილებით ნაკლებია, ვიდრე ჩონჩხის კუნთებში, რის შედეგადაც რელაქსაცია ხდება ძალიან ნელა. გლუვი კუნთები ასრულებენ ხანგრძლივ მატონიზირებელ შეკუმშვას და ნელი რიტმული მოძრაობებს. ATP ჰიდროლიზის დაბალი ინტენსივობის გამო გლუვი კუნთები ოპტიმალურად არის ადაპტირებული ხანგრძლივი შეკუმშვისთვის, რაც არ იწვევს დაღლილობას და ენერგიის მაღალ მოხმარებას.

კუნთების ფიზიოლოგიური თვისებები

ჩონჩხის და გლუვი კუნთების ზოგადი ფიზიოლოგიური თვისებებია აგზნებადობადა კონტრაქტურობა. ჩონჩხის და გლუვი კუნთების შედარებითი მახასიათებლები მოცემულია ცხრილში. 6.1. გულის კუნთის ფიზიოლოგიური თვისებები და მახასიათებლები განხილულია განყოფილებაში "ჰომეოსტაზის ფიზიოლოგიური მექანიზმები".

ცხრილი 7.1.ჩონჩხის და გლუვი კუნთების შედარებითი მახასიათებლები

საკუთრება	ჩონჩხის კუნთები	Გლუვი კუნთი
დეპოლარიზაციის მაჩვენებელი		ნელი
ცეცხლგამძლე პერიოდი	მოკლე	გრძელი
შეკუმშვის ბუნება	სწრაფი ფაზა	ნელი მატონიზირებელი
ენერგიის ხარჯები
პლასტიკური
Ავტომატური
გამტარობა
ინერვაცია	სომატური NS-ის საავტომობილო ნეირონები	ავტონომიური ნერვული სისტემის პოსტგანგლიური ნეირონები
შეასრულა მოძრაობები	თვითნებური	უნებლიე
ქიმიური მგრძნობელობა
გაყოფისა და დიფერენცირების უნარი

პლასტიკურიგლუვი კუნთები გამოიხატება იმით, რომ მათ შეუძლიათ შეინარჩუნონ მუდმივი ტონუსი როგორც შემცირებულ, ასევე გაფართოებულ მდგომარეობაში.

გამტარობაგლუვი კუნთოვანი ქსოვილი გამოიხატება იმაში, რომ აგზნება ვრცელდება ერთი მიოციტიდან მეორეზე სპეციალიზებული ელექტროგამტარი კონტაქტების (ნექსუსების) მეშვეობით.

საკუთრება ავტომატიზაციაგლუვი კუნთი ვლინდება იმით, რომ მას შეუძლია შეკუმშვა ნერვული სისტემის მონაწილეობის გარეშე, იმის გამო, რომ ზოგიერთ მიოციტს შეუძლია სპონტანურად წარმოქმნას რიტმულად განმეორებადი მოქმედების პოტენციალი.

შეკუმშვა იზოტონურია, რომლის დროსაც კუნთოვანი ბოჭკოები მოკლდება და სქელდება და მათი დაძაბულობა პრაქტიკულად უცვლელი რჩება.

დიდი სამედიცინო ლექსიკონი. 2000 .

ნახეთ, რა არის „იზოტონური შეკუმშვა“ სხვა ლექსიკონებში:

კუნთის შეკუმშვა მუდმივი დაძაბულობის ქვეშ, გამოხატული მისი სიგრძის შემცირებით და განივი კვეთის ზრდით. სხეულში ი.მ.ს. არ შეინიშნება მისი სუფთა სახით. წმინდად ი.მ.ს. დატვირთული კიდურის მოძრაობა ახლოვდება; ზე……

იზოტონური შეკუმშვა- izotoninis raumens susitraukimas statusas T sritis Kūno kultūra ir sportas apibrėžtis Raumens susitraukimas, kurio metu raumeninės skaidulos keičia savo ilgį (patrumpėja ir pastorėja), o įtagredugi… სპორტული ტერმინალი

იზოტონური- (ისოს ტოლი + ტონოს დაძაბულობა) – კუნთოვანი ბოჭკოების შეკუმშვა, რომელიც გამოიხატება შეკუმშვით და გასქელებით; ძაბვა პრაქტიკულად უცვლელი რჩება...

იზოტონური შეკუმშვა- კუნთები (ისოს ტოლიდან, ტონუსის დაძაბულობა) – როდესაც კუნთი იკუმშება გაღიზიანების დროს, მისი სიგრძე იცვლება, მაგრამ ტონუსი არ იცვლება... ფერმის ცხოველების ფიზიოლოგიის ტერმინების ლექსიკონი

კუნთის შეკუმშვა, რომელიც გამოიხატება მისი დაძაბულობის გაზრდაში მუდმივი სიგრძის შენარჩუნებისას (მაგალითად, კიდურის კუნთის შეკუმშვა, რომლის ორივე ბოლო ფიქსირდება უმოძრაოდ). სხეულში ი.მ.ს. მცდელობისას კუნთის მიერ განვითარებული დაძაბულობა... უახლოვდება. დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია

კუნთების დამოკლება ან დაძაბულობა მოტორული გამონადენით გამოწვეული გაღიზიანების საპასუხოდ. ნეირონები. მიღებულია M.-ს მოდელი, რომლის მიხედვითაც, როდესაც კუნთოვანი ბოჭკოების მემბრანის ზედაპირი აღგზნებულია, მოქმედების პოტენციალი ჯერ სისტემაში ვრცელდება... ... ბიოლოგიური ენციკლოპედიური ლექსიკონი

კუნთების შეკუმშვა- კუნთოვანი ქსოვილის ძირითადი ფუნქციაა კუნთების დამოკლება ან დაძაბულობა საავტომობილო ნეირონების გამონადენით გამოწვეული გაღიზიანების საპასუხოდ. Ქალბატონი. საფუძვლად უდევს ადამიანის სხეულის ყველა მოძრაობას. არსებობს მ.ს. იზომეტრიული, როდესაც კუნთი ავითარებს ძალას... ... ფსიქომოტორიკა: ლექსიკონი-საცნობარო წიგნი

გული- გული. სარჩევი: I. შედარებითი ანატომია........... 162 II. ანატომია და ჰისტოლოგია........... 167 III. შედარებითი ფიზიოლოგია......... 183 IV. ფიზიოლოგია................... 188 V. პათოფიზიოლოგია................ 207 VI. ფიზიოლოგია, პატ....... დიდი სამედიცინო ენციკლოპედია

საავტომობილო ერთეული (MU) არის ჩონჩხის კუნთის ფუნქციური ერთეული. ME მოიცავს კუნთების ბოჭკოების ჯგუფს და საავტომობილო ნეირონს, რომელიც ანერვიებს მათ. კუნთების ბოჭკოების რაოდენობა, რომლებიც ქმნიან ერთ სეს, განსხვავდება სხვადასხვა კუნთებში. მაგალითად, სად... ... ვიკიპედია

იზოტონური- სიტყვასიტყვით - თანაბარი დაძაბულობა. მაშასადამე, იზოტონური შეკუმშვა არის ის, რომელშიც არის კუნთში თანაბარი დაძაბულობა მოძრაობის დროს, როგორც ეს ხდება მკლავის უბრალოდ აწევისას: იზოტონური ხსნარი არის ის, რომელშიც... ... ფსიქოლოგიის განმარტებითი ლექსიკონი

ხარკოვის ფიზიკური კულტურის სახელმწიფო აკადემია

ჰიგიენისა და ადამიანის ფიზიოლოგიის დეპარტამენტი

ესე

დისციპლინაში: "ადამიანის ფიზიოლოგია"

თემაზე: „კუნთების შეკუმშვის ფორმები და სახეები. დაძაბულობის, ძალის და კუნთების დაღლილობის რეგულირება“.

დაასრულა: კორესპონდენციის განყოფილების 43 ჯგუფის სტუდენტი

პროსინ I.V.

ხარკოვი – 2015 წ

1. შესავალი

2) კუნთების შეკუმშვის ფორმები და ტიპები.

3) ძალა და კუნთების ფუნქცია.

4) კუნთების დაღლილობა

5) დასკვნა

6) გამოყენებული ცნობების სია

შესავალი

ადამიანის სხეულში, მათი სტრუქტურისა და ფიზიოლოგიური თვისებების მიხედვით, არსებობს კუნთოვანი ქსოვილის 3 ტიპი:

1. ჩონჩხი.

2. გლუვი.

3. გულის.

კუნთების ყველა ტიპს აქვს გარკვეული თვისებები:

1. აგზნებადობა.

2. გამტარობა.

3. შეკუმშვა - სიგრძის ან დაჭიმვის ცვლილება

4. მოდუნების უნარი.

ბუნებრივ პირობებში კუნთების აქტივობა რეფლექსური ხასიათისაა. კუნთის ელექტრული აქტივობა შეიძლება ჩაიწეროს ელექტრომიოგრაფის გამოყენებით. ელექტრომიოგრაფია გამოიყენება სპორტულ მედიცინაში.

შემცირებაჩონჩხის კუნთები წარმოიქმნება ნერვული იმპულსების საპასუხოდ, რომლებიც მოდის სპეციალური ნერვული უჯრედებიდან - საავტომობილო ნეირონებიდან. შეკუმშვის დროს ვითარდება კუნთების ბოჭკოები ვოლტაჟი.შეკუმშვის დროს განვითარებული დაძაბულობა კუნთების მიერ სხვადასხვანაირად რეალიზდება, რაც განსაზღვრავს კუნთების შეკუმშვის სხვადასხვა ფორმებსა და ტიპებს.

კუნთების შეკუმშვის ფორმები და ტიპები.

კუნთს შეუძლია შეკუმშვა როგორც მოსვენების დროს, ასევე დამოკლებულ ან დაჭიმულ მდგომარეობაში. დასვენების დროს კუნთმა შეიძლება განვითარდეს ძალიან მაღალი დაძაბულობა.

პირველ რიგში, იმიტომ, რომ აქტინისა და მიოზინის ძაფებს შორის კონტაქტის ოპტიმალური ხარისხი შესაძლებელს ხდის შექმნას ხიდის კავშირების მაქსიმალური რაოდენობა და ამით აქტიურად და ძლიერად განავითაროს კონტრაქტული კომპონენტის დაძაბულობა.

მეორეც, რადგან კუნთის ელასტიური კომპონენტი უკვე ზამბარასავით წინასწარ არის დაჭიმული, უკვე შეიქმნა დამატებითი დაძაბულობა. კონტრაქტული კომპონენტის აქტიურად განვითარებული დაძაბულობა ჯამდება ელასტიურ კომპონენტში დაგროვილ ელასტიურ დაძაბულობასთან და რეალიზდება ერთ მაღალ, შედეგად კუნთების დაძაბულობაში.

კუნთის შემდგომი წინასწარი გაჭიმვა, რომელიც მნიშვნელოვნად აღემატება მდგომარეობას დასვენების დროს, იწვევს არასაკმარის კონტაქტს აქტინსა და მიოზინის ძაფებს შორის. ამავდროულად, შესამჩნევად უარესდება პირობები მნიშვნელოვანი და აქტიური სარკომერის დაძაბულობის განვითარებისათვის.

თუმცა, ჩართული კუნთების დიდი წინასწარ დაჭიმვით, მაგალითად, შუბის სროლაში ფართო რხევით, სპორტსმენები უკეთეს შედეგს აღწევენ, ვიდრე საქანელების გარეშე. ეს ფენომენი აიხსნება იმით, რომ ელასტიური კომპონენტის წინასწარი დაძაბულობის ზრდა აღემატება კონტრაქტურ კომპონენტში დაძაბულობის აქტიური განვითარების შემცირებას. არსებობს კუნთების შეკუმშვის სხვადასხვა ფორმა და ტიპი.

დინამიური ფორმით, კუნთი იცვლის სიგრძეს; სტატიკური – დაძაბულობა (მაგრამ არ იცვლის სიგრძეს); აუქსოტონური - სიგრძე და დაძაბულობა.

არსებობს ასეთი სახის შეკუმშვა: იზომეტრიული, იზოკინეტიკური და შერეული.

მიზანმიმართული ძალის ვარჯიშის გამო (განმეორებითი სუბმაქსიმალური დატვირთვის მეთოდი) იზრდება როგორც კონტრაქტული ელემენტების (მიოფიბრილები) ასევე კუნთოვანი ბოჭკოს სხვა შემაერთებელი ქსოვილის ელემენტების კვეთა და რაოდენობა (მიტოქონდრია, ფოსფატი და გლიკოგენის საწყობები და ა.შ.).

მართალია, ეს პროცესი იწვევს კუნთების ბოჭკოების შეკუმშვის ძალის პირდაპირ ზრდას და არა მათი განივი მონაკვეთის მყისიერ ზრდას. მხოლოდ მას შემდეგ, რაც ამ განვითარებამ მიაღწია გარკვეულ დონეს, შეიძლება გაგრძელდეს ძალისმიერი ვარჯიში კუნთების ბოჭკოების სისქის გაზრდაში და ამით კუნთის განივი კვეთის გაზრდაში (ჰიპერტროფია).

ამრიგად, კუნთის განივი კვეთის ზრდა ხდება ბოჭკოების გასქელების გამო (სარკომერების ზრდა კუნთის განივი განყოფილებაში) და არა კუნთოვანი ბოჭკოების რაოდენობის გაზრდის გამო, როგორც ეს ხშირად შეცდომით ხდება. ივარაუდა.

თითოეულ კუნთში ბოჭკოების რაოდენობა განისაზღვრება გენეტიკურად და, როგორც სამეცნიერო კვლევებმა აჩვენა, ეს რიცხვი არ შეიძლება შეიცვალოს ძალოვანი ვარჯიშის საშუალებით. საინტერესოა, რომ ადამიანები მნიშვნელოვნად განსხვავდებიან კუნთების ბოჭკოების რაოდენობის მიხედვით.

სპორტსმენს, რომლის ბიცეფსი შეიცავს ბოჭკოების დიდ რაოდენობას, აქვს უკეთესი შანსი გაზარდოს ამ კუნთის განივი კვეთა ბოჭკოების გასქელებაზე ვარჯიშით, ვიდრე სპორტსმენს, რომლის ბიცეფსი შეიცავს ბოჭკოების შედარებით მცირე რაოდენობას. სპორტის ყველაზე ქმედუნარიან წარმომადგენლებში, რომლებიც საჭიროებენ მაქსიმალურ და მაღალსიჩქარიან ძალას, სისტემატური და მუდმივი ვარჯიშით, კუნთების პროპორცია სხეულის მთლიან წონაზე იზრდება 60% ან მეტამდე.

ჩონჩხის კუნთის სიძლიერე, როგორც უკვე აღვნიშნეთ, ძირითადად დამოკიდებულია მის კვეთაზე, ანუ ბოჭკოებში პარალელურად მდებარე მიოფიბრილების რაოდენობასა და სისქეზე და ამ რიცხვით შედგენილ მიოსინსა და აქტინის ძაფებს შორის შესაძლო ხიდის კავშირების რაოდენობაზე. .

ამრიგად, თუ სპორტსმენი ზრდის კუნთების ბოჭკოების დიამეტრს, მაშინ ის ზრდის თავის ძალას. თუმცა, ძალა და კუნთების მასა ერთნაირად არ იზრდება. თუ კუნთების მასა გაორმაგდება, ძალა იზრდება დაახლოებით სამჯერ. ქალებში ძალა არის 60-100 ნ/სმ2 (6-10 კგ/სმ2, ხოლო მამაკაცებში - 70-120 ნ/სმ2. ამ მაჩვენებლების დიდი გავრცელება (ძალის გამომავალი კვეთის ფართობის 1 სმ2-ზე) არის. აიხსნება სხვადასხვა ფაქტორებით, როგორც დამოკიდებულნი, ასევე ვარჯიშისგან დამოუკიდებლად, როგორიცაა კუნთშიდა და კუნთთაშორისი კოორდინაცია, ენერგიის რეზერვები და ბოჭკოების სტრუქტურა.

როდესაც კუნთები აღგზნებულია, აქტინის თხელი ძაფები ორივე მხრიდან მოძრაობს მიოზინის სქელ ძაფებს შორის. კუნთი იკუმშება და მისი სიგრძე მცირდება. ვინაიდან თითოეული მიოფიბრილი შედგება თანმიმდევრულად განლაგებული სარკომერების უფრო დიდი რაოდენობისგან (n), კუნთების სიგრძის ცვლილების სიდიდე და სიჩქარე n-ჯერ მეტია, ვიდრე ერთი სარკომერის.

მიოფიბრილის მიერ განვითარებული წევის ძალა, რომელიც შედგება n თანმიმდევრულად განლაგებული სარკომერისგან, უდრის ერთი სარკომერის წევის ძალას. ეს იგივე n სარკომერები, რომლებიც დაკავშირებულია პარალელურად (შეესაბამება მიოფიბრილების დიდ რაოდენობას) იძლევა n-ჯერ გაზრდის წევის ძალას, მაგრამ კუნთების სიგრძის ცვლილების სიჩქარე იგივეა, რაც ერთი სარკომერის შეკუმშვის სიჩქარე.

ამრიგად, კუნთის ფიზიოლოგიური დიამეტრის ზრდა იწვევს მისი სიძლიერის ზრდას, მაგრამ არ ცვლის მისი შემცირების სიჩქარეს და პირიქით, კუნთის სიგრძის ზრდა იწვევს შეკუმშვის სიჩქარის ზრდას. , მაგრამ არ მოქმედებს მის სიძლიერეზე. ჩვენ ვამბობთ: მოკლე კუნთები ძლიერია, გრძელი კუნთები სწრაფი.

ძალა და კუნთების ფუნქცია.

კუნთების სიძლიერე განისაზღვრება მაქსიმალური დაძაბულობით, რომელიც შეიძლება განვითარდეს იზომეტრიული შეკუმშვის პირობებში ან მაქსიმალური დატვირთვის აწევისას. კუნთების სიძლიერის გასაზომად, განსაზღვრეთ მაქსიმალური დატვირთვა, რომლის აწევაც მას შეუძლია.

კუნთის სიძლიერე, სხვა თანაბარ პირობებში, დამოკიდებულია არა მის სიგრძეზე, არამედ მის კვეთაზე. იმისათვის, რომ შევადაროთ სხვადასხვა კუნთების სიძლიერე, მაქსიმალური დატვირთვა, რომლის აწევაც კუნთს შეუძლია, იყოფა მისი კვეთის კვადრატულ სანტიმეტრზე. კუნთების აბსოლუტური ძალა გამოიხატება კგ-ში 1 სმ2-ზე.

დატვირთვის აწევისას კუნთი ასრულებს მექანიკურ მუშაობას, რომელიც იზომება ტვირთის მასისა და მისი აწევის სიმაღლის ნამრავლით და გამოიხატება კილოგრამებში. კუნთი ყველაზე მეტს მუშაობს საშუალო დატვირთვის დროს.

კუნთების მუშაობის დროებით შემცირებას, რომელიც წარმოიქმნება მუშაობის შედეგად და ქრება დასვენების შემდეგ, ეწოდება დაღლილობა. ეს უკანასკნელი რთული ფიზიოლოგიური პროცესია, რომელიც დაკავშირებულია პირველ რიგში ნერვული ცენტრების დაღლილობით. დაღლილობის განვითარებაში გარკვეულ როლს ასრულებს მეტაბოლური პროდუქტების (რძის მჟავა და სხვ.) მომუშავე კუნთში დაგროვება და ენერგეტიკული რეზერვების თანდათანობით ამოწურვა.

დასვენების დროს, სამუშაოს გარეთ, კუნთები არ არის მთლიანად მოდუნებული, მაგრამ ინარჩუნებს გარკვეულ დაძაბულობას, რომელსაც ტონუსს უწოდებენ. ტონის გარეგანი გამოხატულება არის კუნთების ელასტიურობის გარკვეული ხარისხი. კუნთების ტონუსი გამოწვეულია ზურგის ტვინის საავტომობილო ნეირონებიდან მუდმივად შემომავალი ნერვული იმპულსებით. ჩონჩხის კუნთების ტონუსი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს სივრცეში სხეულის გარკვეული პოზიციის შენარჩუნებაში, წონასწორობისა და კუნთების ელასტიურობის შენარჩუნებაში.

კუნთების შეკუმშვის სამი რეჟიმი არსებობს:

იზოტონური;

იზომეტრიული;

შერეული (აუქსომეტრიული).

კუნთების შეკუმშვის იზოტონური რეჟიმი ხასიათდება კუნთოვანი ბოჭკოს სიგრძის უპირატესი ცვლილებით, დაძაბულობის მნიშვნელოვანი ცვლილების გარეშე. კუნთების შეკუმშვის ეს რეჟიმი შეინიშნება, მაგალითად, მსუბუქი და საშუალო წონის ტვირთის აწევისას.

კუნთების შეკუმშვის იზომეტრიული რეჟიმი ხასიათდება კუნთების დაძაბულობის უპირატესი ცვლილებით, სიგრძის მნიშვნელოვანი ცვლილების გარეშე. მაგალითად არის კუნთების მდგომარეობის ცვლილებები, როდესაც ადამიანი ცდილობს დიდი ობიექტის გადაადგილებას (მაგალითად, როდესაც ცდილობს ოთახში კედლის გადაადგილებას).

კუნთების შეკუმშვის შერეული (აქსომეტრიული) ტიპი, ყველაზე რეალისტური, ყველაზე გავრცელებული ვარიანტი. შეიცავს პირველი და მეორე ვარიანტების კომპონენტებს სხვადასხვა პროპორციით, რაც დამოკიდებულია გარემოს რეალურ პირობებზე.

კუნთების შეკუმშვის სახეები

კუნთების შეკუმშვის სამი ტიპი არსებობს:

კუნთების ერთჯერადი შეკუმშვა;

ტეტანური კუნთების შეკუმშვა (ტეტანუსი);

მატონიზირებელი კუნთების შეკუმშვა.

გარდა ამისა, ტეტანური კუნთების შეკუმშვა იყოფა დაკბილულ და გლუვ ტეტანუსად.

კუნთის ერთი შეკუმშვა ხდება ბარიერის ან ზეზღურბლოვანი ელექტრული სტიმულის კუნთზე მოქმედების პირობებში, რომლის ინტერპულსის ინტერვალი უდრის ან აღემატება ერთი კუნთის შეკუმშვის ხანგრძლივობას. ერთი კუნთის შეკუმშვისას გამოყოფენ სამ პერიოდს: ლატენტური პერიოდი, შემცირების ფაზა და რელაქსაციის ფაზა (იხ. სურ. 3).

ბრინჯი. 3 ერთჯერადი კუნთის შეკუმშვა და მისი მახასიათებლები.

LP – ლატენტური პერიოდი, FU – შემცირების ფაზა, FR – რელაქსაციის ფაზა

ტეტანური კუნთების შეკუმშვა (ტეტანუსი) ხდება ჩონჩხის კუნთზე მოქმედების პირობებში ზღურბლის ან ზეზღვრული ელექტრული სტიმულის, რომლის ინტერპულსის ინტერვალი ნაკლებია ერთი კუნთის შეკუმშვის ხანგრძლივობაზე. ელექტრული სტიმულის ინტერსტიმულის ინტერვალების ხანგრძლივობიდან გამომდინარე, მასზე ზემოქმედებისას შეიძლება მოხდეს დაკბილული ან გლუვი ტეტანუსი. თუ ელექტრული სტიმულის ინტერპულსის ინტერვალი ნაკლებია, ვიდრე ერთი კუნთის შეკუმშვის ხანგრძლივობა, მაგრამ აღემატება ან ტოლია ლატენტური პერიოდისა და შემცირების ფაზის ჯამს, ხდება დაკბილული ტეტანუსი. ეს პირობა სრულდება, როდესაც პულსირებული ელექტრული სტიმულის სიხშირე გარკვეულ დიაპაზონში იზრდება.

თუ ელექტრული სტიმულის ინტერპულსური ინტერვალის ხანგრძლივობა ნაკლებია ლატენტური პერიოდისა და შემცირების ფაზის ჯამზე, ხდება გლუვი ტეტანუსი. ამ შემთხვევაში, გლუვი ტეტანუსის ამპლიტუდა აღემატება როგორც ცალკეული კუნთის შეკუმშვის, ასევე დაკბილული ტეტანური შეკუმშვის ამპლიტუდას. ელექტრული სტიმულის ინტერპულსის ინტერვალის შემდგომი შემცირებით და, შესაბამისად, სიხშირის მატებასთან ერთად, იზრდება ტეტანური შეკუმშვის ამპლიტუდა (იხ. სურ. 4).

ბრინჯი. 4 ტეტანური შეკუმშვის ფორმისა და ამპლიტუდის დამოკიდებულება სტიმულის სიხშირეზე. – სტიმულის მოქმედების დასაწყისი, – სტიმულის მოქმედების დასასრული.

თუმცა, ეს ნიმუში არ არის აბსოლუტური: გარკვეული სიხშირის მნიშვნელობაზე, გლუვი თეტატუსის ამპლიტუდის მოსალოდნელი ზრდის ნაცვლად, შეინიშნება მისი შემცირების ფენომენი (იხ. სურ. 5). ეს ფენომენი პირველად რუსმა მეცნიერმა ნ.ე.ვვედენსკიმ აღმოაჩინა და მას პესიმუმი უწოდეს. ნ.ე.ვვედენსკის აზრით, პესიმური ფენომენების საფუძველია ინჰიბირების მექანიზმი.

ბრინჯი. 5. გლუვი ტეტანუსის ამპლიტუდის დამოკიდებულება სტიმულის სიხშირეზე. აღნიშვნები იგივეა, რაც სურათზე 5.